Am Montag, dem 2. März, fuhr mich meine Mama ins Krankenhaus. Auf der onkologischen Ambulanz wurde ich gleich in ein Untersuchungszimmer gebracht und dort wurde mir Blut abgenommen. Kurz darauf bekam ich bereits eine Infusion – Flüssigkeit und Schmerzmittel.

Am Montag hatte ich von der Schule frei und konnte ausschlafen. Zu Mittag fuhr ich zu meinem Freund, der für uns Spaghetti Bolognese kochte. Doch ich schaffte vielleicht fünf Bissen. Mehr ging nicht. Das Schlucken tat weh, meine Zunge brannte und ich merkte, wie die Schmerzen im Hals immer schlimmer wurden. Sogar Wasser trinken oder den eigenen Speichel zu schlucken schmerzte massiv. Mein Freund fuhr mich zur Bestrahlung. Direkt danach fühlt es sich manchmal für einen kurzen Moment so an, als würden die Schmerzen leichter werden, doch eigentlich wird es mit jeder einzelnen Einheit schlimmer.

Am Sonntagabend hatte ich noch Besuch von meinen Freunden Daniel und Anja. Da merkte ich schon, dass sich mein Mund irgendwie noch seltsamer anfühlt als die Tage davor. Essen tat weh, plötzlich bekam ich Zahnschmerzen – und ich wusste: Da verändert sich gerade etwas.

Am Montag, dem 9.2.2026, fuhr ich morgens in die Schule und merkte schon auf dem Weg dorthin, wie sich die Nervosität immer weiter in mir ausbreitete.

Diese Woche konnte ich mich offiziell gesund melden. Was für viele vermutlich nur eine reine Formalität ist, fühlte sich für mich wie ein Stück Freiheit an. Auch wenn ich noch immer Krebs habe, bedeutet es doch, dass ich meinen Alltag wieder ganz normal bewältigen kann. Manchmal, wenn ich in meinen Gedanken versinke, schockt es mich, dass ich mich mit 22 Jahren über so alltägliche Dinge freue – und gleichzeitig bin ich dafür unendlich dankbar.

Am Montagabend fuhr ich nach der Schule nach Hause, da am nächsten Tag mein erstes Gespräch im Bestrahlungszentrum in Vöcklabruck anstand. Mein Vater holte mich am Dienstagmorgen ab und fuhr mit mir ins Krankenhaus. Bei solchen Terminen bin ich immer sehr froh, wenn jemand dabei ist. Es gibt mir ein besseres Gefühl – und vier Ohren hören bekanntlich mehr als zwei.

Am Sonntagmorgen ging ich mit meiner Mädelsgruppe frühstücken, da eine Freundin wegen ihres Studiums für die nächsten Monate nach Ibiza zieht. Schon morgens bemerkte ich, dass mir irgendwie alles ziemlich wehtat, doch am schlimmsten war mein Knie. Gehen tat total weh, und am ärgsten war es, wenn ich Stiege um Stiege hinaufgehen musste.

Letztes Wochenende ist – wie vielleicht manche von euch auf Instagram gesehen haben – dann doch besser verlaufen als gedacht, besonders nach den nicht so tollen Nachrichten am Freitag davor. Ich war mit drei Freundinnen Bob fahren, wenn man das überhaupt so nennen kann. An ein Quad angehängt fuhren wir über Straßen und durch die Wälder. Es war wild – und vor allem eines: unglaublich lustig. Genau diese Art von ungeplanten, leichten Momenten hatte ich schon lange nicht mehr erlebt.

Warten. Warten. Warten Wie ich im letzten Blog schon geschrieben habe, gehört Geduld nicht zu meinen Stärken. Trotzdem verliefen die meisten Tage erstaunlich ruhig. Ich habe versucht, sie einfach kommen und gehen zu lassen. Manchmal gelang mir das gut, manchmal weniger.

Am Vorabend war ich unglaublich nervös. Irgendwie konnte ich kaum glauben, dass nach dieser Chemotherapie tatsächlich alles vorbei sein könnte. Der Gedanke daran fühlte sich unwirklich an – fast zu groß, um ihn richtig greifen zu können.

Am 24.11.2025 stand meine vorletzte ambulante Chemotherapie an. Wie so oft brachte mich mein Freund morgens ins Krankenhaus. Dort begann alles mit der vertrauten Montagsroutine: PICC-Verbandwechsel, Blutabnahme und das Warten auf die Ergebnisse. Als klar war, dass alle Werte passten, bekam ich meine Medikation und kurz darauf wurde mit der Chemo begonnen.

Am Montag, dem 3.11., ging ich – wie jeden Montag – zum PICC-Verbandwechsel und zur Blutkontrolle auf die Ambulanz. Wie ich bereits im letzten Blog erwähnt habe, war mein Wochenende ziemlich turbulent. Mein Kreislauf machte mir große Probleme, deshalb hatte ich am Montagmorgen auch etwas Angst, dass ich wieder eine Neutropeniehaben könnte. Noch mehr als davor hatte ich jedoch Angst vor einer erneuten Isolation.

Am Morgen der ambulanten Chemo fuhr mich mein Freund ins Krankenhaus, da ich an den Chemo-Tagen und auch danach nicht selbst fahren darf. Ich war irgendwie leicht nervös, aber auch erleichtert, dass nun der nächste "leichtere" Schritt in meiner Therapie beginnen sollte. Bei der ambulanten Chemo meldet man sich morgens an und bekommt dann einen Platz oder Sessel zugeteilt. Zuerst wird Blut abgenommen und nach dem Gewicht gefragt. Das Laborergebnis dauert meist eine Stunde, und wenn alles passt, muss die Ärztin nur noch die Chemo freigeben. Wenn man selbst keine weiteren Fragen hat, kann es auch schon losgehen.

Am Montag, dem 13.10., fuhren Magdalena und ich gemeinsam in die Schule. Ich war unglaublich froh, dass sie fuhr, denn mir ging es an diesem Morgen überhaupt nicht gut. Nach der ersten Chemo sind meine Neutrophilen stark gefallen, deshalb musste ich mir mehrere Tage ein Medikament spritzen. Die Nebenwirkungen: Gliederschmerzen und Hitzewallungen. In dieser Nacht waren die Schmerzen so schlimm, dass ich kaum geschlafen habe. Es fühlt sich an, als hätte man am ganzen Körper blaue Flecken. Mein Freund wollte mich überreden, zuhause zu bleiben, aber das kam für mich nicht infrage.

Montag, 06.10., 7:30 Uhr.

Am 29.9.2025 habe ich für mich beschlossen, mir den Anblick meines eigenen Haarausfalls nicht länger anzusehen. Wieso an etwas festhalten, das mir ohnehin ausgehen wird? Der Gedanke, meine Haare selbst abzuschneiden, fühlte sich für mich leichter an, als darauf zu warten, dass die Chemo mir kahle Stellen auf dem Kopf hinterlässt.

Am Montag, dem 22.09.2025, ging ich endlich wieder in die Schule. Wenn es um Dinge geht, die mir wirklich am Herzen liegen, bin ich sehr nah am Wasser gebaut. Deshalb konnte ich meine Tränen nicht zurückhalten, als ich meine Klassenkameradinnen nach so langer Zeit wiedersah. Früher habe ich mir manchmal gewünscht, einfach zu Hause bleiben zu können, doch wenn man plötzlich keinen Einfluss mehr darauf hat, ob man seinen Alltag leben kann oder nicht, beginnt man vieles viel mehr zu schätzen. Ich war einfach nur froh, wieder ein Stück Normalität zurückzubekommen.

Die Nacht vor meiner ersten Chemo schlief ich ehrlich gesagt besser, als ich gedacht hätte. Ich war auch nicht besonders nervös – eher ruhig und gefasst. Zu Beginn des ersten Tages wurde auf der Station ein Aufnahmegespräch geführt. Dabei wurde mir Blut abgenommen, Puls, Blutdruck und Blutzucker gemessen.

Am 4. September bekam ich im Krankenhaus endlich das genaue Ergebnis von meinem PET-CT und den Ablauf meiner bevorstehenden Chemotherapie erklärt.Das Ergebnis zeigte, dass ich mich im Stadium 2A befinde – der Krebs hatte sich an drei Stellen gezeigt: zervikal beidseitig am Hals und unter dem Herzen.

Am Dienstag, dem 26. August 2025, hatte ich meinen Termin im Krankenhaus zur PET-CT-Aufklärung.Auch wenn ich seit der Diagnose versuche, positiv zu bleiben, kamen mir immer wieder die Tränen, sobald ich mit anderen darüber sprechen musste – so auch bei diesem Gespräch.

Nachdem ich zehn Tage lang Antibiotika genommen hatte, machte ich mir einen Termin zur Blutabnahme aus.Am 16. Juli 2025 war es dann soweit. Die Auswertung sollte etwa zwei Wochen dauern, ein onkologisches Labor benötigt einfach mehr Zeit, da dort zahlreiche spezialisierte Tests durchgeführt werden.

Während meines Praktikums im Krankenhaus hatte ich wirklich eine tolle Zeit. Die Arbeit auf der Station hat mir großen Spaß gemacht – ich konnte viel lernen und habe mich dort richtig wohlgefühlt.